发病时间:不清楚
血友病患者能活多久
补充说明:血友病患者能活多久
a******W 2021-07-02 16:02
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血友病患者能活多久,没有具体的时间,需要根据患者的病情、是否积极治疗等因素来决定。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。如果患者的病情比较轻微,而且积极配合医生治疗,一般不会影响到正常的寿命。如果患者的病情比较严重,而且没有积极配合医生治疗,可能会导致患者的寿命缩短,但是具体的时间是不能明确的。
血友病患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行止血治疗。如果病情比较严重,通过药物治疗的方式效果不佳,还可以通过手术的方式进行治疗,如血友病A合并FVIII缺乏,可考虑进行输血治疗等。
在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些含铁量比较高的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2021-07-03 04:48
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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