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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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男人无精可能是由于内分泌紊乱、先天性睾丸发育不全、输精管堵塞、垂体功能减退、遗传性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊疗方案。
1.内分泌紊乱
由于体内激素水平异常导致精子生成减少或缺乏,进而引起无精症。患者可以在医生指导下使用亮丙瑞林、黄体酮等药物进行调理。
2.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由于染色体异常引起的疾病,会导致雄激素分泌不足,影响精子生成。针对此病的治疗通常采用睾酮替代疗法,如、丙酸睾酮等。
3.输精管堵塞
输精管堵塞是指精子运输通道受阻,使精子无法排出体外,从而导致无精症的发生。手术是解决输精管堵塞的有效方法,例如输精管吻合术、输精管切开术等。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,分泌不足,影响睾丸间质细胞产生和释放睾酮,导致精子生成障碍。补充人绒毛膜和睾酮是常用的治疗方法,如HCG注射液、庚酸睾酮等。
5.遗传性疾病
某些遗传性疾病可能会影响生殖系统的正常功能,导致无精症。对于遗传性疾病引起的无精症,需要通过基因检测来确定具体的遗传模式和风险评估,然后采取相应的预防措施。
建议男性定期进行体检,包括内分泌检查和生殖系统检查,以早期发现并处理潜在的问题。必要时,可以进行超声波检查、血液中的激素水平测定以及染色体分析等进一步的诊断。

2024-01-09 01:58

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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