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未分化结缔组织病的发病特点是什么
补充说明：未分化结缔组织病的发病特点是什么
2021-07-07 10:44
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精选回答(1)
杨铁生 主任医师 北京大学人民医院 三甲
擅长：风湿免疫性疾病，包括类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，干燥综合征，脊柱关节炎，痛风，皮肌炎等。
提问
未分化结缔组织病起病隐匿，其特征为发病隐匿。
该疾病可导致皮肤黏膜、关节、肌肉、血管、浆膜及肾脏等多个部位的损伤。这表明未分化结缔组织病可能对全身多个系统和器官构成威胁。因此，对未分化结缔组织病的防治应引起重视，理解其病因对于治疗具有显著价值。
2022-03-23 16:47
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医生回答(1)
郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
很高兴为您解答，未分化结缔组织病表现为身体暴露部位高于皮面的红色丘疹，皮疹大小不一，形态也有所不同，面颊部红色斑丘疹，呈蝴蝶样分布，也可形态不规则，部分患者会出现口干及眼干对光过敏的症状，还会出现关节疼痛，偏头痛等症状。未分化结缔组织病的病因和遗传，环境等因素有关，平时饮食清淡，低盐低脂肪。
2021-07-07 11:18
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
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