进行性肌营养不良症检查

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良症检查

补充说明:进行性肌营养不良症检查

a******W 2021-07-07 10:45

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症的诊断通常需要通过肌电图、肌肉活检、血清肌酸激酶测定、基因检测、心脏超声心动图等检查来确认。如果症状或体征指向该疾病,建议寻求神经肌肉科医生进行进一步评估。
1.肌电图
肌电图可以评估肌肉功能和神经传导速度,有助于诊断进行性肌营养不良症。通过记录肌肉静息时的生物电信号,以及对特定刺激下产生的反应来分析肌肉功能。
2.肌肉活检
肌肉活检能够直接观察到肌肉组织结构的变化,对于确诊进行性肌营养不良症至关重要。医生会在患者的皮肤下方抽取一小块肌肉组织进行显微镜下观察。
3.血清肌酸激酶测定
血清肌酸激酶水平升高可能是由于肌肉损伤或炎症,是进行性肌营养不良症的一个重要指标。通过抽血化验血液中肌酸激酶含量,通常在空腹状态下采集样本。
4.基因检测
基因检测可识别导致进行性肌营养不良症的基因突变,提供准确诊断信息。采取口腔黏膜细胞后,通过对DNA序列进行分析来确定是否存在特定基因异常。
5.心脏超声心动图
心脏超声心动图能显示心腔大小、瓣膜功能及心肌状况,辅助判断是否受累。利用高频声波扫描患者胸部内部结构,由经验丰富的医师解读结果。
以上各项检查前应避免剧烈运动,以免影响肌电图和血清肌酸激酶测定的结果。如有特殊情况需要调整,建议提前咨询专业医生。

2024-02-04 01:54

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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