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血友病a,平常能怎么做
补充说明：血友病a,平常能怎么做
a******W 2021-07-11 00:18
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精选回答(1)
血友病A患者平常可以通过注意休息、避免剧烈运动、注意饮食、注意防护、药物治疗等方式进行处理。
1、注意休息
血友病A是一种凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引起出血的一种疾病。患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2、避免剧烈运动
血友病A患者在日常生活中要避免剧烈运动，因为剧烈运动可能会导致肌肉和关节损伤，从而导致出血。
3、注意饮食
血友病A患者要注意饮食，避免吃硬的食物，如坚果、甘蔗等，以免损伤消化道黏膜，导致消化道出血。同时，患者还要避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，以免刺激胃肠道，导致出血。
4、注意防护
血友病A患者在日常生活中要注意防护，避免受到外伤，以免导致出血不止。
5、药物治疗
血友病A患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗，可以改善患者出血的症状。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2021-07-11 01:22
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
酮洛芬凝胶
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。
西咪替丁片
消化性溃疡、上消化道出血等，也用于急性胰腺炎和胰腺囊样纤维变、返流性食管炎、胃泌素瘤等。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
