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先天性十二指肠闭锁病因
补充说明：先天性十二指肠闭锁病因
a******W 2021-07-11 00:17
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先天性十二指肠闭锁主要源于胚胎发育早期肠管腔化过程出现障碍，导致十二指肠某段未能形成正常通畅管道。该过程受遗传因素与孕期环境共同影响，部分病例与染色体异常相关，但具体诱因存在个体差异，并非单一原因所致。孕期定期产检有助于早期发现异常，为出生后及时干预争取有利条件。
2026-04-22 14:31
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
