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先天性十二指肠闭锁的病因是什么
补充说明：先天性十二指肠闭锁的病因是什么
2021-12-28 15:39
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先天性十二指肠闭锁的病因通常归咎于胚胎发育阶段肠管空泡化不完全。这是一种与肛管发育相关的障碍疾病，常伴随其他发育畸形，例如唐氏综合征，尤其在早产儿中较为多见。在出生后的数小时至两天内，患者会出现频繁且大量的呕吐，有时呕吐程度甚至为喷射状。建议患者尽早前往专业医院的消化内科接受手术治疗。
2022-01-24 14:53
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
