首页> 外科> 骨科> 先天性桡骨缺如> 先天性桡骨缺如病因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性桡骨缺如主要与胚胎发育关键期桡骨形成受阻有关,病因并非单一,常涉及遗传因素与环境因素共同作用。部分病例与特定基因变异相关,也可能伴随其他系统异常;孕期不良环境暴露等也可能增加发生风险,但具体机制仍存在个体差异。多数情况需结合影像与遗传咨询综合评估,早发现、早干预有助于改善手部功能与生活质量。

2026-01-06 02:57

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•先天性桡骨缺如 (桡骨棒状手,先天性桡骨缺失,轴旁性桡侧半肢畸形)

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。

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