首页> 外科> 骨科> 先天性桡骨缺如> 先天性桡骨缺如病因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性桡骨缺如主要与胚胎发育早期上肢芽形成过程中的异常有关,多数病例为散发,具体原因尚不完全明确,可能涉及遗传因素、环境因素或二者共同作用。部分病例与特定基因变异相关,少数可伴随其他系统异常。孕期接触某些有害因素可能增加发生风险,但多数情况下难以找到明确诱因。该病表现个体差异较大,发现后建议尽早就诊评估,制定个性化管理方案,多数患儿通过早期干预可获得良好功能恢复。

2026-07-02 16:10

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•先天性桡骨缺如 (桡骨棒状手,先天性桡骨缺失,轴旁性桡侧半肢畸形)

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。

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