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急性特发性血小板减少性紫癜病因
补充说明:急性特发性血小板减少性紫癜病因
a******W 2021-07-11 00:36
特发性血小板减少性紫癜 血小板减少 免疫缺陷病 骨髓移植 血小板寿命缩短
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精选回答(1)
急性特发性血小板减少性紫癜可能由血小板破坏增加、遗传因素、感染、药物影响或放射线照射等病因引起,治疗需针对具体病因。建议患者在血液内科医师的指导下进行诊治。
1.血小板破坏增加
当巨核细胞产生过多的抗原时,会导致机体产生相应的抗体,这些抗体会与血小板表面的抗原结合形成免疫复合物,然后被吞噬细胞所清除。这种过度的血小板破坏导致了血小板计数下降。糖皮质激素是常用的治疗手段之一,通过抑制免疫反应和减少巨核细胞产生抗原来发挥作用。
2.遗传因素
某些基因突变可能导致个体对特定抗原产生异常的免疫应答,进而攻击自身血小板,引起血小板减少。针对遗传性免疫缺陷病的治疗方法包括骨髓移植、基因治疗等。
3.感染
感染可能诱发机体产生针对血小板的自身抗体,导致血小板寿命缩短。治疗感染的同时,需要监测并预防继发性免疫功能紊乱。
4.药物影响
某些药物如青霉素类抗生素可诱导机体产生针对血小板的自身抗体,从而加速其破坏。停用相关药物后,血小板计数通常可在数天至数周内恢复正常。
5.放射线照射
放射线暴露可能会损伤巨核细胞,使其无法正常产生血小板,进一步导致血小板数量减少。对于接受放射线治疗的患者,定期监测血象以评估辐射剂量对造血系统的影响至关重要。
建议进行血常规检查以及骨髓穿刺活检,以便排除其他潜在的血液学疾病。在确诊为急性特发性血小板减少性紫癜后,应避免使用任何可能加重出血风险的药物,例如非甾体抗炎药。
2024-01-01 21:46
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型,两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。
多发人群:所有人群
典型症状: 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
临床检查: 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:1.系统性红斑狼疮等结缔组织病;2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病;3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病;4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
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用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。