发病时间：不清楚
脸部肌肉无力怎么回事
补充说明：脸部肌肉无力怎么回事
a******W 2021-07-11 00:17
肌肉无力 重症肌无力 面神经炎 多发性肌炎 吉兰-巴雷综合征
我要咨询
精选回答(1)
脸部肌肉无力可能源于重症肌无力、面神经炎、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征或糖尿病周围神经病变等疾病，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损，导致神经信号传导障碍，引起肌肉无力。这包括面部肌肉，表现为眼睑下垂、复视和咀嚼困难。常用药物是新斯的明，通过促进突触前膜释放乙酰胆碱来增强神经肌肉传递，缓解重症肌无力的症状。
2.面神经炎
面神经炎是由病毒感染或其他原因引起的面神经炎症所致，炎症对面部肌肉产生影响，导致暂时性的肌肉无力或麻痹。典型症状为患侧表情肌瘫痪，如额纹消失、眼裂闭合不全等。患者可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B族中的维生素B1、甲钴胺片等，有助于改善病情。
3.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘疾病，当神经系统出现异常时，会导致面部肌肉无力的情况发生。患者可在医生指导下服用皮质类固醇激素类药物进行抗炎治疗，比如、等。
4.吉兰-巴雷综合征
吉兰-巴雷综合征由机体对自身神经组织产生免疫应答所诱发，此时中枢神经系统受到损伤，进而影响到面部肌肉的功能，导致其无力。患者需要及时就医，在医生指导下应用静脉注射丙种球蛋白以及血浆置换的方式来进行治疗。
5.糖尿病周围神经病变
糖尿病周围神经病变是长期高血糖状态下，血糖浓度持续偏高刺激周围神经细胞，使其功能受损，从而引起面部肌肉无力的现象。患者可以遵照医生的指导，使用营养神经类药物进行调理，比较常用的有维生素B12片、甲钴胺片等。
建议定期进行神经电生理测试以监测神经功能变化，同时注意保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，以减少面部肌肉无力的发生。
2024-02-19 22:16
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
