发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化症状
a******W 2021-07-11 00:15
肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症 肌无力 肌肉萎缩 吞咽困难
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肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病变主要累及上、下运动神经元，使患者出现肌肉萎缩的症状。肌肉萎缩多发生在肢体近端和躯干，尤其是肩带肌和骨盆带肌，也可能影响面部肌肉。
3.运动迟缓
运动迟缓是由于大脑中控制运动的部分受损，导致神经信号传输减慢或中断。这是由于神经细胞退行性变引起的。运动迟缓首先表现在手部精细动作，如写字、解纽扣等，随着病情进展可扩展至下肢。
4.吞咽困难
当延髓运动核及其所支配的舌咽、迷走神经的运动神经元受到侵袭时，就会出现吞咽困难的情况。吞咽困难通常由口腔至食管上端的任何部位发生，严重程度不一，可伴有咳嗽反射减弱或消失。
5.呼吸功能不全
呼吸功能不全是由于呼吸肌肉麻痹或脊髓前角细胞损伤所致，与呼吸系统功能下降有关。呼吸功能不全可能导致短促呼吸、喘息或需要机械辅助呼吸。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断，可以进行肌电图、血液检测以及脑脊液分析来评估神经传导情况。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症者需采取肺康复训练、营养支持等综合管理。患者应避免食用易咀嚼的食物以减少吞咽困难的风险，同时保证充足的休息，避免过度疲劳，以免加重症状。
2024-03-25 19:48
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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