发病时间：不清楚
狭颅症宝宝多久能看出来
补充说明：狭颅症宝宝多久能看出来
a******W 2021-07-11 00:19
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狭颅症宝宝一般在出生后6-8周能看出来，具体时间需根据病情的严重程度进行分析。
狭颅症是一种常见的先天性颅脑畸形，是由于胚胎期脑发育异常引起的，常见的表现是颅缝过早闭合。如果宝宝出现狭颅症，会导致颅腔狭窄，进而影响脑组织发育，导致大脑发育迟缓，因此宝宝在出生后6-8周能看出来。此外，宝宝还可能会出现头颅畸形、智力低下、视神经萎缩、听力障碍等症状。如果宝宝出现狭颅症，需要及时到医院进行头颅CT检查、颅脑磁共振成像检查等，明确诊断后，可以在医生的指导下进行手术治疗，如前颅减压术、颅骨重建术等。如果宝宝狭颅症的情况比较轻微，可以在6个月内进行手术治疗，如果宝宝狭颅症的情况比较严重，则需要在1岁左右进行手术治疗。
建议宝宝在手术后需要注意保持手术创口清洁干燥，以免引起感染的情况。同时，宝宝在术后还需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于促进术后身体康复。
2021-07-11 14:10
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病： 颅狭症
常见检查：
就诊科室：脑外科
人血白蛋白
1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
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