首页> 外科> 肛肠外科> 肛门狭窄> 先天性肛门狭窄的原因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性肛门狭窄多由胚胎发育异常引起,直肠肛门在孕育过程中未能正常形成管腔,导致出生后肛门开口偏小。部分情况与遗传因素相关,少数可能继发于出生后局部炎症或手术愈合过程。症状出现时间与狭窄程度有关,轻者可能仅表现为排便费力,重者需早期干预。日常护理中注意观察排便情况,保持局部清洁,发现异常及时就医评估,多数患儿经规范处理可获得良好生活质量。

2026-06-21 00:36

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•巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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