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先天性肌肉萎缩症状
补充说明：先天性肌肉萎缩症状
a******W 2021-07-11 00:38
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先天性肌肉萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及运动发育迟缓等。由于先天性肌肉萎缩可能影响生命，建议尽快就医以评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。肌无力的症状可能包括但不限于肢体无力、站立不稳等，这些症状通常会随着病程进展而加重。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于遗传缺陷导致的肌肉组织逐渐减少和变薄的现象。先天性肌萎缩可能导致下肢肌肉萎缩，进而影响行走能力。
3.延髓麻痹
延髓麻痹由延髓运动核及其发出的神经纤维受损所引起的咽喉、咀嚼肌群的瘫痪。延髓是生命中枢，其麻痹会导致吞咽困难、言语不清等症状。延髓麻痹可导致舌肌萎缩、吞咽困难以及发音异常。
4.呼吸困难
如果呼吸肌受累，则会引起呼吸困难，这可能是由于神经源性肌肉损伤导致的。患者可能会经历呼吸急促、喘息或需要依赖辅助设备来维持呼吸。
5.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段内无法达到预期的运动技能水平，如坐立、爬行和步行等。这是由于大脑或神经系统的异常所致。这种情况可能导致孩子在学习独立行走时比同龄人更慢。
针对先天性肌肉萎缩，可以进行肌电图、基因检测等相关检查以确诊。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和必要时的药物治疗，如利鲁唑片。建议定期评估患者的活动能力和生活质量，避免过度疲劳，保持均衡饮食，特别是确保摄入足够的蛋白质和维生素D。
2024-04-06 13:40
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
