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肌力减退的定义及病因分类

发病时间:不清楚

肌力减退的定义及病因分类

补充说明:肌力减退的定义及病因分类

a******W 2021-07-11 00:37

肌力减退 肌肉 神经 运动神经元病 重症肌无力 上肢 肌无力 眼外肌麻痹 呼吸困难 肌电图 甲状腺功能检查 利鲁唑 盐酸乙哌立松片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌力减退指肌肉主动收缩时力量低于同龄正常水平,表现为持物费力、行走易疲劳等,程度因人而异。病因大致分三类:一类是神经源性,如周围神经病变或脊髓损伤;一类是肌源性,如肌炎或代谢性肌病;还有一类是废用性,长期活动减少所致。此外,营养状况与内分泌变化也可能参与。日常若出现持续加重的乏力,建议尽早就诊评估,明确原因后针对性干预,多数情况可获得改善。

2026-03-02 11:43

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•运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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