首页> 内科> 神经内科> 肌力减退> 肌力减退的定义及病因分类

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌力减退指肌肉主动收缩时产生的力量低于同龄、同性别正常水平,可表现为提物费力、行走易疲乏或站起困难。病因大致分三类:一是神经源性,如周围神经病变或脊髓损伤;二是肌源性,如肌营养不良或炎性肌病;三是废用性及其他因素,如长期制动、营养不良或内分泌紊乱。不同病因进展与预后差异较大,需结合病史与检查综合判断。日常关注力量变化,适度活动与均衡营养有助于维持肌肉功能,出现持续减退宜尽早就诊评估。

2026-06-10 20:08

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•运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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