首页> 外科> 泌尿外科> 真两性畸形> 女性真两性畸形症状

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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女性真两性畸形较为罕见,症状表现个体差异明显。多数患者出生时外生殖器模糊,难以简单判定性别;部分表现为阴蒂增大或尿道下裂。青春期可能出现乳房发育、月经来潮等女性化表现,也可能伴嗓音变粗、体毛增多等男性化特征。内部生殖器官常同时存在卵巢与睾丸组织,发育程度不一。若发现相关表现,宜尽早到专科评估,医生会结合染色体、激素及影像检查综合判断,并尊重个体化诊疗选择。

2026-02-14 18:20

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•真两性畸形 (真两性体)

两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。

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