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免疫性疾病引起肺纤维化怎么治
补充说明：免疫性疾病引起肺纤维化怎么治
a******W 2021-07-11 00:38
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精选回答(1)
免疫性疾病导致的肺纤维化是一种复杂的疾病，治疗需要综合多种方法来控制病情进展和改善患者的生活质量。
治疗免疫性疾病引起的肺纤维化主要依赖于抗纤维化药物和免疫抑制剂的使用。抗纤维化药物如吡非尼酮和伊马替尼，能够减缓肺纤维化的进程，而免疫抑制剂则用于控制免疫系统的过度反应，从而减少对肺组织的损害。这些药物通过不同的机制发挥作用，例如吡非尼酮可以减少炎症反应和氧化应激，从而减缓纤维化进程；而免疫抑制剂则通过抑制免疫细胞的活性，减少免疫系统的攻击，从而保护肺组织免受进一步损伤。治疗方案中可能还包括氧疗、呼吸康复训练等辅助手段，以改善患者的呼吸功能和生活质量。
治疗免疫性疾病引起的肺纤维化过程中，患者可能会面临一些潜在的风险和误区。长期使用免疫抑制剂可能会增加感染的风险，因为这些药物会削弱免疫系统的功能。患者可能会错误地认为，只要使用药物，肺纤维化就会完全逆转，但实际上，肺纤维化一旦形成，很难完全恢复，治疗的主要目标是减缓病情进展和改善症状。患者在治疗过程中需要密切关注自身的身体状况，并与医生保持密切沟通，以便及时调整治疗方案。
【管理小贴士：】
1. 定期监测肺功能和血氧饱和度。
2. 调整生活习惯，避免吸烟和空气污染。
3. 出现呼吸困难、持续咳嗽等症状时及时就医。
2025-09-30 11:45
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肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
症状起因：一、特发性肺间质纤维化的西医病因病机..早期出现肺泡炎，肺泡内有浆液和细胞成分，肺间质内有大量单核细胞，部分淋巴细胞，浆细胞，肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润，肺泡结构完整。进入晚期，慢性炎症已减轻，肺泡结构为坚实的胶原代替，肺泡壁被破坏，形成扩张的蜂窝肺。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中，肺泡上皮化生为鳞状上皮。基于以上病理变化，临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳，胸部X线显示两中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气功能障碍。病情呈持续性进展，最终因呼吸衰竭而死亡。 二、肺间质纤维化的中医病因病机 肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面，临床上此多见于素体阴虚燥热，或因急性感染加重者，此为虚热肺痿。 虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳，或虚热肺痿迁延日久，阴伤及阳，肺虚有寒，失于濡养。临床上此多见于素体阳气不足，或慢性病病程日久，如慢性支气管炎、支气管扩张等。一般认为，临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多。 三、临床上多两型兼夹，病情较轻时以肺阴亏虚的表现为多，病情较重时则多见气阳不足的表现;早期以肺阴亏虚为多见，晚期以气阳不足为多见。 肺痿多因燥热之邪耗伤肺阴所致，燥热之邪亦可灼伤血络，血溢脉外则成瘀血;或可由热邪薰灼津液，血液粘滞，血行不畅而成瘀血;气阴亏虚亦可导致瘀血产生，气虚无力运血，血行停滞而成瘀血。而瘀血一旦形成，反过来又可影响气机的宣畅，阴津阳气难以布达，肺失濡润使肺痿进一步加重。证之临床，肺间质纤维化患者在症状、体征和实验室检查方面均有瘀血表现，如面色晦暗、口唇紫绀、血液粘稠度增高等，晚期影响到右心功能导致右心功能不全时，则可出现体循环郁血等明显瘀血征象。 肺间质纤维化(pulmonary fibrosis，PF)是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治，以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终，收到了较好的临床疗效。
常见检查：
就诊科室：呼吸
盐酸班布特罗片
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
硫酸特布他林气雾剂
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。
布地奈德粉吸入剂
适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者 ；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)，常规使用本品都保可减缓COPD患者FEV1的加速下降
