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结缔组织病肺纤维化怎么治

发病时间:不清楚

结缔组织病肺纤维化怎么治

补充说明:结缔组织病肺纤维化怎么治

2025-10-10 18:03

结缔组织病 肺纤维化 手术 维生素 肺活量 咳嗽 气促 缺氧 靶向 肺功能检查

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郭兮恒 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:呼吸和睡眠呼吸疾病、嗜睡症、顽固性失眠、睡眠行为异常等疾病。烟草控制与戒烟。

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结缔组织病肺纤维化的治疗需根据病情程度采取综合方案。早期可通过生活方式干预控制进展,中晚期需结合药物或手术手段改善肺功能。治疗核心在于延缓纤维化进程、缓解呼吸道症状并提高生活质量。
日常调理是基础治疗手段。患者需保持均衡饮食,多摄入富含维生素的蔬果及优质蛋白,避免辛辣刺激食物。戒烟和远离粉尘环境可减轻肺部负担。适度进行呼吸功能锻炼有助于维持肺活量,但需避免剧烈运动。保持情绪稳定对免疫调节具有积极作用。
药物治疗适用于出现咳嗽、气促等症状的患者。糖皮质激素可抑制免疫反应,延缓纤维化发展。免疫抑制剂能调节异常免疫应答,常与激素联合使用。若出现缺氧表现,需长期进行家庭氧疗。部分患者可使用抗纤维化靶向药物,但需评估肝肾功能。
对于终末期肺纤维化患者,药物疗效有限时需考虑手术治疗。单肺或双肺移植是当前最有效的方法,术后需终身服用抗排异药物。术前需全面评估心肺功能及移植适配条件。术后康复期需严格预防感染,定期监测肺功能变化。
病情监测应贯穿治疗全程。高分辨率CT可精确评估纤维化范围,肺功能检查能动态追踪病情变化。患者需遵医嘱定期复诊,及时调整治疗方案。出现急性加重时应立即就医,避免延误救治时机。

2025-10-10 18:13

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结缔组织病

结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。

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