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先天性心脏肥大是怎么回事
补充说明：先天性心脏肥大是怎么回事
a******W 2021-07-11 00:35
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先天性心脏肥大可能与心肌病、高血压、先天性心脏病、肺动脉高压、冠状动脉粥样硬化性心脏病等病因有关，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得专业的评估和治疗。
1.心肌病
心肌病是由于遗传因素、感染、缺血等导致的心脏肌肉结构和功能异常，引起心脏收缩和舒张功能障碍。这会导致心脏无法有效泵血，从而引起心脏肥大的现象。心肌病患者可以遵医嘱使用利尿剂进行治疗，如氢片、片等药物能促进体内钠离子排出体外，进而减轻水肿的症状。
2.高血压
高血压可导致心脏负荷增加，长期压力下心肌细胞增生以适应更高的血压，从而出现心脏肥大的情况。对于高血压患者，可以通过服用硝苯地平缓释片、苯磺酸氨氯地平片等钙通道阻滞剂类降压药控制血压水平，预防病情进一步发展。
3.先天性心脏病
先天性心脏病可能由胚胎发育过程中心脏结构异常所致，在某些情况下可能导致心脏负荷增加，进而引发心脏肥大的现象。先天性心脏病的治疗通常需要手术干预，例如室间隔缺损修补术、房间隔造口术等。
4.肺动脉高压
肺动脉高压时，右心室需克服更大的阻力将血液泵入肺部，为满足机体氧合需求而发生代偿性肥厚。肺动脉高压患者可在医生指导下应用波生坦片、曲前列尼尔吸入粉雾剂等内皮素受体拮抗剂改善病情。
5.冠状动脉粥样硬化性心脏病
冠脉狭窄或堵塞影响了心肌的供血和供氧，使心肌处于缺血状态，久之就会引起心脏代偿性的变厚。患者可通过经皮冠脉介入治疗的方式解除血管堵塞，恢复血流正常供应。
针对先天性心脏肥大的情况，建议定期监测心电图和心脏超声，以便及时发现并处理任何变化。必要时，还应考虑进行运动耐力测试以及肺功能评估。
2024-03-21 01:40
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
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