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特发性肺纤维化症状
补充说明：特发性肺纤维化症状
a******W 2021-07-12 17:38
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特发性肺纤维化常表现为干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降，可能伴随胸腔积液。由于IPF的进展可能导致肺功能快速恶化，建议患者及时就医以评估病情和接受适当治疗。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化主要累及肺泡上皮细胞和间质组织，因此会导致出现干咳的症状。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺部组织逐渐被疤痕组织替代，影响气体交换，从而导致呼吸困难。呼吸困难通常出现在胸部中央，随着病情进展可能向周边扩散。
3.乏力
特发性肺纤维化会影响氧气进入血液的速度，使得身体各器官无法获得足够的氧气供应，进而感到疲乏无力。乏力感往往较轻，但在活动后会明显加重。
4.体重下降
特发性肺纤维化的持续发展可能导致食欲减退，营养吸收不良，进而引起体重减轻。体重下降往往是渐进性的，且伴有全身消耗的表现。
5.胸腔积液
特发性肺纤维化可引起肺毛细血管通透性增高，使液体渗出至胸膜腔内形成胸腔积液。胸腔积液多为双侧性，且常伴随胸痛、呼吸困难等症状。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，以改善肺活量和耐力。
2024-02-02 09:28
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
注射用A群链球菌
临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显，瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
