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常染色体和性染色体遗传病怎么区分
补充说明：常染色体和性染色体遗传病怎么区分
2021-07-12 17:41
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精选回答(1)
常染色体和性染色体遗传病的区分，通常可以通过染色体核型分析、染色体遗传学检测、性染色体遗传病的区分。
1、染色体核型分析
常染色体核型分析是指通过细胞遗传学的方法，判断染色体的长度、大小、形态，是否有特殊的染色体畸变，常染色体的异常通常会导致遗传性疾病。
2、染色体遗传学检测
染色体遗传学检测是通过细胞遗传学的方法，判断染色体的长度、大小、形态，是否有特殊的染色体畸变，从而判断遗传性疾病的情况。
3、性染色体遗传病
性染色体遗传病是指性染色体在遗传过程中发生的遗传性疾病，通常是由于遗传基因缺陷导致的，常见的性染色体遗传病有先天性聋哑、血友病等。
除此之外，常染色体遗传病还可以通过临床表现、遗传方式等进行区分。如果患者出现身体不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。在日常生活中患者要多注意休息，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2021-08-26 17:29
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医生回答(1)
常染色体遗传和性染色体遗传还是有明显的差其它，常染色体遗传特点，性状遗传与性别有关。即通常每种性状的出现型在雌雄性别都有。性染色体遗传特点，性状遗传与性别有关，即有种出现型只在雌性大概是雄性中。准确判定方式，即首先在判定显隐性的基本上，依据显性遗传看男病患的母亲女儿，隐性遗传看女病患的父亲儿子。
2021-07-12 20:54
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
