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进行性脊髓性肌萎缩症的症状
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩症的症状
a******W 2021-07-12 17:38
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌无力
肌无力是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动障碍，由于神经-肌肉接头处突触前膜神经递质释放减少所致。肌无力主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有易疲劳性和迟发性疲劳的现象。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于脊髓前角细胞损伤后，其所支配的肌肉即出现废用性肌萎缩。此外，还可能是由于遗传因素导致的神经元退行性病变，使神经元丧失其功能，进而引发肌萎缩。肌萎缩通常发生在下肢近端，也可能涉及上肢和颈部肌肉，伴随肌肉体积减小和力量下降。
3.延髓功能障碍
延髓功能障碍可能由遗传性神经肌肉病引起，如进行性脊髓性肌萎缩症，此时由于基因缺陷影响了神经信号传导至肌肉的过程，导致延髓功能受损。延髓功能障碍可能导致咽喉部肌肉麻痹，引起声音嘶哑、咳嗽能力减弱等问题。
4.呼吸困难
进行性脊髓性肌萎缩症患者随着病情进展，脊髓前角运动神经元逐渐变性坏死，导致呼吸肌麻痹，从而引起呼吸困难。呼吸困难可能出现在疾病的任何阶段，严重时甚至需要紧急医疗干预。
5.吞咽困难
进行性脊髓性肌萎缩症患者的舌肌、咽肌等咀嚼和吞咽相关肌肉受累，导致吞咽功能障碍。吞咽困难可能从轻微开始，随病情发展而加重，最终可能出现无法自主进食的情况。
针对进行性脊髓性肌萎缩症，可以进行血液检测、基因检测以及神经电生理测试来评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免感染风险，定期复查以监测病情变化。
2024-03-18 23:14
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本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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