首页> 内科> 内分泌科> 内源性高甘油三酯血症> 内源性高甘油三酯血症的病因

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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内源性高甘油三酯血症主要源于肝脏合成甘油三酯过多或清除能力下降,与遗传背景、胰岛素抵抗及生活方式密切相关。部分人群存在家族性脂质代谢异常,肝脏输出甘油三酯增加;超重、高糖高脂饮食及饮酒也会促进肝脏合成。甲状腺功能减退、肾病等继发因素需排查。该病早期常无明显症状,定期体检有助于发现。调整饮食结构、控制体重和限制酒精是基础管理措施,具体方案应结合个体情况由医生评估制定。

2026-03-20 21:07

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•糖原贮积病Ⅰ型 (Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症)

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。

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