首页> 内科> 内分泌科> 空泡蝶鞍综合征> 空泡蝶鞍综合征的病因

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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空泡蝶鞍综合征的病因可分为先天性与继发性两类。先天性因素多与鞍膈发育缺陷有关,鞍膈孔过大时,脑脊液搏动长期冲击可使蛛网膜下腔疝入蝶鞍,压迫垂体使之变扁。继发性因素则包括垂体瘤卒中或术后、颅脑外伤、放射治疗及颅内压增高,这些情况可破坏鞍膈结构或导致垂体萎缩。此外,部分病例与特发性颅内压增高或脑脊液循环异常相关,少数为原发性空泡蝶鞍,原因尚不明确。需注意,该病多数为影像学偶然发现,若无明显内分泌或神经症状,通常无需特殊处理,定期随访即可。

2026-06-16 19:14

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•发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

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