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肾融合是怎么引起的
补充说明:肾融合是怎么引起的
2021-07-13 17:27
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肾融合一般是指肾脏的组织和细胞融合在一起,可能是由于先天性因素、肾盂输尿管连接处梗阻、重复肾畸形等原因引起的。
1、先天性因素
先天性肾融合是一种先天性的肾脏发育异常,是由于肾脏的上升位置或者肾脏的下降位置出现异常,使肾脏的组织和细胞融合在一起。先天性肾融合一般是由于胚胎早期发育时,肾盂输尿管交替发育,形成两个输尿管,如果其中一个发育不良,会导致肾脏的下降位置或者肾脏的部分融合在一起。先天性肾融合一般不会对身体产生影响,但如果合并有其他肾脏疾病,可能会导致肾功能不全、尿毒症等,需要及时进行治疗。
2、肾盂输尿管连接处梗阻
肾盂输尿管连接处梗阻是指先天性肾盂输尿管连接处狭窄,容易引起肾积水,长期以往会损害肾功能,出现腰痛、恶心、呕吐等症状。患者可以在医生的指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物进行抗感染治疗。如果症状比较严重,患者也可以通过手术治疗,如体外冲击波碎石术、经输尿管镜碎石术等。
3、重复肾畸形
重复肾畸形指的是在肾脏发育过程中,在肾盂的上升位置或者在肾脏的下降位置,可能会合并有输尿管囊肿、重复肾积水等疾病,可出现腰痛、反复尿路感染、腹部包块等症状。重复肾畸形如果合并有感染的情况下,可以在医生的指导下选择广谱抗生素类药物治疗,比如头孢克肟、阿莫西林等。如果患者合并有肾积水的情况,可以选择手术治疗,如开放性肾盂成形术、腹腔镜下肾盂成形术等。
除以上相对常见原因外,还有其他的可能性疾病,比如肾囊肿、肾盂结石、肾错构瘤等。建议患者及时就医,明确诊断检查后,遵医嘱规范治疗。
2022-07-01 11:50
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约每1000例个体中发生1例某种形式的肾融合,最多见的是马蹄肾。融合的肾块几乎都包含两个排泄系统及两根输尿管。肾脏组织可在两胁腹间被均匀等分,或完全在一侧。即使在后一种情况下,双输尿管口也开口于膀胱的固有位置。