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先天性皮肤缺损的原因
补充说明：先天性皮肤缺损的原因
a******W 2021-07-13 17:27
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先天性皮肤缺损是一种罕见的先天性疾病，可能涉及皮肤的完整性、结构或功能的异常。这种情况可能由遗传因素、环境因素或两者的相互作用引起。
先天性皮肤缺损可能表现为皮肤上的裂隙、溃疡或缺失区域。这些缺损可能出现在身体的任何部位，但常见于四肢、头部或躯干。伴随症状可能包括皮肤感染、出血或疼痛。在某些情况下，皮肤缺损可能与骨骼或肌肉的异常有关，这可能会影响肢体的功能。如果皮肤缺损伴随有骨骼异常，这可能提示某种遗传综合症的存在，如先天性皮肤骨骼异常综合症。
另一种情况则关联到皮肤的发育过程中的异常，这可能涉及皮肤细胞的分化、迁移或成熟过程中的缺陷。这些缺陷可能由基因突变引起，也可能是由于母体在怀孕期间暴露于某些有害物质，如某些药物、化学物质或病毒感染。
警示信号包括皮肤缺损伴随感染、出血不止或疼痛加剧，这些情况需要立即就医。常见的认知误区包括认为所有皮肤缺损都是由外部创伤引起的，或者认为这种状况不会影响到身体的功能。实际上，先天性皮肤缺损可能影响到身体的多个系统，因此需要专业医生的诊断和治疗。
【预防小贴士：】
1. 孕妇应避免接触有害物质，如某些药物、化学物质或病毒。
2. 定期进行产前检查，以早期发现可能的遗传综合症。
3. 保持良好的个人卫生习惯，以减少皮肤感染的风险。
2025-09-30 08:17
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“大疱性表皮松解”(epidermolysisbullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传，异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤层次结构完整的关键蛋白基网。本病亦属于中医的“天疱疮”范畴。
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适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
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1.系统真菌感染，如系统性念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病和芽生菌病。2.由皮肤癣菌和（或）酵母菌引起的皮肤、毛发和指（趾）甲的感染（皮肤癣病、甲癣、念珠菌性甲周炎、花斑癣、干性糠疹、马拉色菌毛囊炎、慢性皮肤粘膜念珠菌病等）。当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不宜外用治疗时，可用本品治疗。3.胃肠道酵母菌感染。4.局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。5.尚可用于预防治疗因免疫机能降低（遗传性及由疾病或药物引起的）而易发生机会性真菌感染的患者。本品对中枢神经系统穿透性差，不宜用于治疗真菌性脑膜炎。
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