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多发性大动脉炎的治疗
补充说明：多发性大动脉炎的治疗
a******W 2021-07-13 17:26
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多发性大动脉炎的治疗可以考虑采用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血小板治疗、降压治疗、血管扩张术等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素通过口服或静脉注射给药，起效时间因个体差异而异，通常需要持续使用数周至数月。该药物具有非特异性抗炎作用，能减轻系统性多发性大动脉炎引起的炎症反应。适合治疗活动期患者。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等，需遵循医嘱制定个性化用药方案并定期监测副作用。这些药物能够调节机体免疫应答，降低自身免疫攻击对大动脉的损伤风险。适用于控制病情活动度。
3.抗血小板治疗
抗血小板治疗包括阿司匹林、氯吡格雷等，需按时服用以维持效果。这类药物可预防血栓形成，减少血流动力学改变导致的大脑供血不足。对于防止缺血性事件有益。
4.降压治疗
降压治疗涉及生活方式调整及药物管理，目标是将血压控制在正常范围内。高血压会加剧多发性大动脉炎所致狭窄或阻塞，规律地降低血压有助于缓解症状并预防进一步损害。
5.血管扩张术
血管扩张术是在影像引导下经皮插入导管到达受影响区域，然后释放球囊扩开狭窄部位。此措施直接针对多发性大动脉炎的核心病理机制——大动脉壁纤维增生与狭窄。对于改善局部血液循环有立竿见影的效果。
在接受多发性大动脉炎的治疗过程中，患者应注意休息，避免过度劳累，以免加重心脏负担。同时，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，有助于减缓疾病的进展。
2024-02-28 15:55
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多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性，发病年龄5-45岁，男女之比约1:8。
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