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多发性大动脉炎的症状
补充说明：多发性大动脉炎的症状
2025-09-04 11:33
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多发性大动脉炎是一种以主动脉及其主要分支慢性、非特异性炎症为特征的血管疾病。其临床表现多样，主要与受累血管供血区域缺血相关，可导致多个器官和系统功能异常。早期识别症状对控制病情进展、改善预后具有重要意义。
多发性大动脉炎常见症状包括上肢或下肢乏力、发凉和脉搏减弱，部分患者出现双侧血压不对称。头痛、眩晕、视力模糊或一过性黑蒙是颈动脉受累的典型表现。胸背痛、心悸、呼吸困难可能提示主动脉或冠状动脉炎症。肾动脉狭窄可引起难以控制的高血压及肾功能损害。部分患者还可出现低热、疲劳、体重下降等全身非特异症状。
疾病发展过程中，血管狭窄或闭塞会导致相应组织缺血，从而引发一系列并发症，如脑卒中、心力衰竭、肾功能不全等。通过体格检查可发现脉搏异常、血管杂音。影像学检查如血管超声、CT血管成像或磁共振血管成像是协助诊断和评估病变范围的重要方法。及早诊断并采取规范治疗，有助于延缓疾病进展、降低严重并发症风险。
2025-09-04 15:39
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多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性，发病年龄5-45岁，男女之比约1:8。
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