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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2021-07-15 22:12
遗传性纤维蛋白 遗传性纤维蛋白原缺乏症 实验室检查 纤维蛋白原 出血
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精选回答(1)
判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可通过临床症状、实验室检查等方式进行判断。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，是由于编码凝血因子VIII基因突变所致。由于基因突变导致纤维蛋白原结构和功能异常，患者会出现不同程度的出血症状，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可出现内脏出血，如呕血、黑便、血尿等。同时，患者还会伴有易疲劳、乏力等症状。患者可以去医院进行实验室检查，包括血常规、血液生化检查、凝血功能检查等，可以明确患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，需要及时遵医嘱使用氨甲苯酸注射液、氨甲环酸注射液等药物进行止血治疗。必要时，患者也可以在医生的指导下进行输血治疗。另外，患者在日常生活中要注意避免外伤，以免引起出血不止的情况。
2021-07-15 23:14
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
