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局限性肌张力障碍,以后会严重吗
补充说明：局限性肌张力障碍,以后会严重吗
a******W 2021-07-15 22:12
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局限性肌张力障碍的严重程度和进展速度因人而异。
局限性肌张斗碍是一种神经系统疾病，其特征为局灶性的肌肉不自主收缩或痉挛。这种疾病可能是由于大脑基底节中的神经递质失衡导致的，这会导致肌肉控制失调。尽管此病的病因复杂，但通过药物治疗、物理疗法等手段可以缓解症状并控制病情发展。
如果患者存在原发性肌张力障碍，则可能会因为遗传因素而导致病情持续或者加重。
建议定期监测症状变化，并遵循医嘱调整生活方式和药物管理以控制病情进展。
2024-01-28 15:50
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
症状起因：特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
可能疾病： 听神经鞘瘤 痉挛性斜颈 痴呆综合征 肌张力障碍 苍白球黑质红核色素变性
常见检查：
就诊科室：神经
