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附加肾会遗传给孩子吗
补充说明：附加肾会遗传给孩子吗
a******W 2021-07-15 22:14
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附加肾可能会遗传给孩子。
附加肾是胚胎时期中肾组织未完全退化所致，其形成可能涉及多种基因参与。当父母存在相关致病基因时，孩子也有可能继承并表达出来。
如果父母患有肾脏疾病，如多囊肾或遗传性肾炎，则可能存在将这些疾病遗传给孩子的风险。这可能导致肾脏结构异常或功能障碍，进而影响到附加肾的功能。
对于携带附加肾或其他潜在遗传疾病的个体，建议定期进行肾功能检查以及遵循适宜的生活方式以减少肾脏负担。若出现不适症状应及时就医以便获得适当的治疗和管理。
2024-02-06 06:25
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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