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马凡氏综合征有后天的吗
补充说明：马凡氏综合征有后天的吗
2021-07-14 22:14
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马凡氏综合症一般没有后天形成 。马凡氏综合症是一种先天性间质组织缺损，这种先天性畸形是由常染色体显性遗传和基因突变引起，临床表现为身躯细长、面容狭长、四肢细长、漏斗胸或鸡胸等。马凡氏综合症的治疗主要是减少关节脱位、矫正脊柱侧凸以及矫正足畸形，其预后一般比较危险。
2021-12-01 11:22
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漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形，形成漏斗状，绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧，到剑突上为最低点，形成船样或漏斗样畸形，带使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位，并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。
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