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原发性肺动脉高压的病因
补充说明：原发性肺动脉高压是怎么引起的
2021-07-15 22:14
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精选回答(1)
原发性肺高压的成因主要涵盖以下几个方面：遗传特性、肺血管内皮细胞损伤，以及血液动力学变化。
1. 遗传特性
原发性肺高压具有一定的遗传倾向，若家族中曾有患者，其后代患病的风险会相对提高。
2. 肺血管内皮细胞损伤
当患者的肺部血管内皮细胞遭受损害，可能干扰肺血管的正常运作，进而引发肺血管内压力的上升。
3. 血液动力学变化
如左心室前负荷增加等血液动力学异常，可能导致肺血管内的血容量增多，从而诱发相关症状。
此外，血管结构的改变也被认为可能是引发原发性肺高压的原因之一。对于疑似或已确诊的患者，及时寻求专业医疗干预至关重要。
2022-09-06 17:49
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医生回答(1)
原发性肺动脉高高遮盖是肺小动脉原发增素性出现病变引发的闭塞性肺动脉高高遮盖，出现的原因是多方面的，后天性的肺小动脉病变成原因之一。原发性肺动脉高压一般的病变是致丛性肺动脉病，但病因不明，没有一个简单病因能够解释其病发过程。
2021-07-16 04:15
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原发性肺动脉高压(primarypulmonary hypertension)是一少见疾病，2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明，而区别于继发性肺动脉高压。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
