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基因融合检测需要多久

发病时间:不清楚

基因融合检测需要多久

补充说明:基因融合检测需要多久

2021-07-14 22:14

基因融合 性疾病

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荣春红 副主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:妇科疾病

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基因融合检测需要7到10天 。遗传学测试是一种通过组织、血液、唾液、其他体液或细胞检测DNA的实验室微生物检测技术。遗传学检查是疾病临床症状未出现前的早期诊断,为临床疾病特别是致死性疾病的防治提供了有利条件。最常用的基因检测方法有,新生儿遗传性疾病检测、遗传疾病诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。与常规体检不同的是,基因检测可以被诊断证明,也可以预测疾病风险。

2022-06-21 19:00

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疾病百科

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基因融合

所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。

  • 症状起因:一些病因不明,但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。

  • 可能疾病: 先天性白血病 肺癌

  • 常见检查:

  • 就诊科室:生殖健康

适用药品

马来酸阿法替尼片

本品适用于以下患者治疗:具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。

沙美特罗替卡松粉吸入剂

沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。

吉非替尼片

本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗(见【注意事项】)。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

奥利司他胶囊

奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率,包括高胆固醇血症、2型糖尿病,糖耐量低减,高胰岛素血症、高血压,并可减少脏器中的脂肪含量。

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