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先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状
补充说明：先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状
2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
咸国哲 主任医师 山东省立医院 三甲
擅长：阻塞性黄疸、肝癌、胰腺癌及肝门部胆管癌的微创手术为主、结合介入化疗和射频消融的立体化、规范化治疗。
提问
先天性胆道闭锁和胆总管囊肿的症状，主要有黄疸、大便异常、发育异常等症状。
1、黄疸
先天性胆道闭锁和胆总管囊肿是一种先天性发育不良疾病，由于患者的胆道发育不良，导致胆汁无法正常分泌，引起血液中胆红素浓度升高，患者会出现黄疸的症状。
2、大便异常
由于先天性胆道闭锁和胆总管囊肿导致胆汁无法正常分泌，患者无法正常消化食物，会出现大便异常的情况，表现为大便呈灰白色，而且大便的次数比较少，有时还会出现腹泻的情况。
3、发育异常
由于先天性胆道闭锁和胆总管囊肿导致胆汁无法正常分泌，患者体内的胆红素会出现代谢障碍，从而引起发育异常的情况。
除此之外，患者还可能会出现肝脾肿大、腹部包块等症状。建议患者及时就医，可以通过胆总管切开T管造口术、胆肠吻合术等方式进行手术治疗。患者还需要注意避免暴饮暴食，以免加重病情。
2022-08-04 17:21
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医生回答(1)
易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
后天性胆道闭锁和胆总管囊肿是两种不同的疾病。后天性胆道闭锁是归属于先天性的，是肝内外胆管出现堵塞引发的肝衰竭，比较常出现的病症是黄疸。胆总管囊肿是归属于一种先天性胆道畸形疾病，多出目前女性孩子的身上，比较普遍的病症是胆管出现扩大。
2021-07-16 15:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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