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先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状
补充说明：先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状
2021-09-18 10:11
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先天性胆道闭锁和胆总管囊肿的症状，主要有黄疸、大便异常、发育异常等症状，需要及时去医院进行治疗。
1、黄疸
先天性胆道闭锁可能是由于先天发育不良等原因所导致，会导致胆汁无法正常分泌，进而出现胆红素代谢异常的情况，在临床通常会出现皮肤发黄、巩膜发黄等症状，建议患者在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗，必要时通过肝门空肠吻合术等手术的方式进行缓解。
2、大便异常
先天性胆道闭锁和胆总管囊肿还可能会影响到消化系统，导致胃肠道功能出现障碍，进而出现大便异常的情况，通常表现为腹胀、恶心、呕吐等，建议患者在医生的指导下服用乳果糖口服溶液、复方甘露醇注射液等药物进行缓解，必要时通过肝门空肠吻合术等手术的方式治疗。
3、发育异常
先天性胆道闭锁和胆总管囊肿还可能会导致肝脏出现萎缩的情况，影响到肝脏的正常功能，导致机体出现发育异常的情况，建议患者在医生的指导下服用维生素D片、熊去氧胆酸片等药物进行缓解，必要时通过肝移植等手术的方式治疗。
除了上述症状以外，还可能会出现肝脾肿大、腹部包块等症状，建议患者及时就医，在医生的指导下采取合适的方式进行治疗，避免影响身体健康。
2021-10-14 15:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
