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胆道闭锁必须要肝脏移植吗

发病时间:不清楚

胆道闭锁必须要肝脏移植吗

补充说明:胆道闭锁必须要肝脏移植吗

2021-07-16 15:23

胆道闭锁 肝脏 小肠 黄疸 先天性肝纤维化

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精选回答(1)

付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

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胆道闭锁通常需要肝脏移植,以恢复胆汁流动和减轻胆汁淤积 。
胆道闭锁导致胆汁无法流入小肠,引起胆汁淤积和黄疸。肝脏移植是唯一有效的治疗方法,可以恢复胆汁流动,改善胆汁淤积症状。
如果患者处于新生儿期或有先天性肝纤维化等特殊情况时,可能暂时不需要肝脏移植,具体取决于病情进展速度。
在考虑胆道闭锁的治疗方案时,应综合评估患儿年龄、肝功能状态以及是否存在合并症等因素,并密切监测病情变化。

2024-05-06 12:05

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医生回答(1)

程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

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大多数胆道闭锁患者需要进行肝脏移植手术。
胆道闭锁是因为胆管上皮细胞增生、纤维组织形成瘢痕,最终导致胆管完全闭塞。这种阻塞会导致胆汁无法流入小肠,引起胆汁淤积和黄疸等症状。如果不及时治疗,胆汁淤积会损伤肝脏并加重病情,因此通常需要肝脏移植来替代受损的肝脏。
极少数情况下,新生儿胆道闭锁可能自行缓解,无需肝脏移植。这主要是因为患儿的肝功能尚未发育成熟,有自愈的可能性。
对于胆道闭锁的诊断与管理,应密切监测患儿的症状和体征变化,避免过度使用可能导致肝脏负担增加的药物,并确保营养均衡以支持肝脏健康。

2024-02-15 03:03

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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