发病时间：不清楚
胆道闭锁，葛西手术后一定要移肝，黄疸未退，眼底发黄，精神好，肚子小许胀，请问胆道闭锁做了葛西手术后还需要肝移植吗？
补充说明：胆道闭锁做了葛西手术后还需要肝移植吗？
2020-01-19 17:40
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单纯葛西手术术主要是尽快解除胆道梗阻，避免引起一系列的由于胆汁不能流入肠道而导致的并发症，造成患儿夭折。一般是否需要在做肝移植还需要看看孩子的后期恢复情况，如果是手术以后效果不好，或者是出现了明确的肝移植适应症。还是需要肝移植的。
2020-01-30 11:38
举报先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，葛西手术是最基本的治疗方法。但部分孩子手术效果不好，后期可能要进行肝移植治疗。
2020-01-31 11:43
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
