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胎儿先天愚型 怎么办
补充说明：胎儿先天愚型怎么办
2021-07-15 15:25
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
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胎儿先天愚型，一般需要通过终止妊娠来处理。
胎儿先天愚型属于染色体异常疾病，主要是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或者卵子的时候，或者受精卵在有丝分裂的时候，21号染色体没有发生分离，而是异常地在21号染色体上。患者一般会出现智力低下、发育迟缓等症状，目前没有治疗方法，如果患者想要保留胎儿，需要在医生的指导下通过引产终止妊娠。
患者在怀孕期间要注意定期产检，随时观察胎儿的发育情况，同时还要注意避免接触有毒有害的物质，以免导致胎儿出现畸形。
2021-09-25 16:47
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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