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nt检查的正常值是多少
补充说明：nt检查的正常值是多少
a******W 2021-07-16 15:24
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NT检查的正常值通常是指胎儿颈部透明层厚度在孕早期的测量结果。NT检查是一种无创的超声波检查，用于评估胎儿是否存在染色体异常或其他先天性问题。
NT检查之所以重要，是因为它可以帮助医生早期发现胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症等。通过这项检查，医生可以更早地采取干预措施，为孕妇和胎儿提供更好的医疗建议。
NT检查的正常值一般是指胎儿颈部透明层的厚度在孕早期（通常是孕11周到13周加6天）的测量结果。正常情况下，NT值应该小于或等于2.5毫米。如果NT值超过这个范围，可能意味着胎儿存在染色体异常或其他健康问题的风险增加。这项检查通过超声波技术测量胎儿颈部透明层的厚度，以此来评估胎儿的健康状况。
检查结果的解读需要结合其他相关检查结果和临床表现，医生会根据NT值和其他指标综合判断胎儿的健康状况。如果NT值超出正常范围，医生可能会建议进一步的检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测，以确认是否存在染色体异常。在解读检查结果时，应保持客观态度，理解任何单一检查结果都有其局限性，不应仅凭NT值做出最终判断。
【实用小贴士：】
1. NT检查应在孕11周到13周加6天之间进行。
2. NT值小于或等于2.5毫米通常被认为是正常的。
3. 如果NT值偏高，建议进行进一步的检查和咨询。
4. 解读NT检查结果时，应综合考虑其他检查结果和临床表现。
2025-12-08 19:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
