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孕12周nt检查正常标准

发病时间:不清楚

孕12周nt检查正常标准

补充说明:孕12周nt检查正常标准

a******W 2021-09-06 17:34

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕12周NT检查正常标准是指胎儿颈部透明层的厚度在正常范围内,不超过2.5毫米。

NT检查是为了评估胎儿是否存在染色体异常的风险,比如唐氏综合症。这项检查的重要性在于它能够早期发现潜在问题,为后续的诊断和治疗提供依据。

NT检查通过超声波测量胎儿颈部透明层的厚度。医生会根据测量结果来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查通常在孕早期进行,因为它能够提供早期的风险评估信息。

检查结果的解读需要结合其他检查结果和临床情况来综合判断。如果NT值超过2.5毫米,虽然不一定意味着胎儿有问题,但需要进一步的检查,如羊水穿刺或无创DNA检测。重要的是要客观看待NT检查结果,它只是一个风险评估工具,而不是确诊工具。在进行进一步检查时,需要警惕过度焦虑和不必要的医疗干预。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在孕11-14周之间进行。

2. NT值不超过2.5毫米被认为是正常的。

3. 如果NT值较高,应进行进一步检查以确认胎儿健康状况。

4. 检查结果需结合其他检查结果和临床情况综合判断。

2025-12-16 11:08

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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