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什么叫先天性巨结肠
补充说明：什么叫先天性巨结肠
a******W 2021-07-16 15:26
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先天性巨结肠是一种遗传性肠道神经节细胞缺乏或缺如的疾病，主要表现为肠管近端明显扩张、肥厚，远端细小，导致大便排出受阻。该病通常需要手术治疗，如结肠切除术。
先天性巨结肠是由于胚胎发育过程中部分肠道神经节细胞未能迁移到肠壁内，导致这部分肠段无法正常收缩和排空，进而引起肠腔扩大和积液积气。先天性巨结肠的主要症状包括新生儿出生后数日内出现持续性便秘、腹胀以及呕吐等现象。随着年龄增长，患儿可能出现营养不良、生长迟缓等症状。
诊断先天性巨结肠时，医生可能会建议进行钡剂灌肠X线检查以显示典型的“鸟嘴”征；还可通过直肠肛门测压法评估肛门括约肌的功能状态。先天性巨结肠的治疗主要是通过手术的方式将病变的肠段切除，恢复肠道通畅。对于存在并发症者，可能需行营养支持治疗，保证患者摄入足够的营养物质。
先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形，早发现、早诊断并及时干预对改善预后至关重要。家长应注意观察宝宝的排便情况，定期带其体检，以便早期发现异常并采取相应措施。
2024-01-08 20:58
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
