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地中海贫血筛查挂什么科室
补充说明：地中海贫血筛查挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:43
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精选回答(1)
地中海贫血的筛查可以挂血液科、遗传咨询科、内分泌科、营养科或消化内科。如果症状不典型或无症状，建议首先在血液科进行初步诊断。
1.血液科
血液科专门诊治血液相关疾病，包括各种贫血、出血性疾病等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，因此可以到血液科进行诊治。在血液科可进行血常规、血红蛋白电泳等以评估贫血状况。
2.遗传咨询科
遗传咨询科主要提供基因检测及家族史分析服务，帮助患者了解可能存在的遗传风险。地中海贫血属于一种遗传性疾病，若想明确是否携带致病基因或有无遗传给下一代的风险，则需要前往上述科室进行咨询。通过家系调查、实验室检测等方式对特定遗传病进行诊断，并给予针对性建议。
3.内分泌科
内分泌科涉及多种代谢相关疾病的诊断与治疗，如糖尿病、甲状腺功能亢进症等。部分地中海贫血患者可能出现铁超载或其他代谢异常，此时可选择该科室就诊。内分泌科通常会开展空腹血糖、血清铁蛋白等检查项目，有助于辅助判断病情。
4.营养科
营养科专注于个体化饮食计划制定及健康教育，旨在改善患者生活质量。地中海贫血患者可能存在营养吸收障碍等问题，针对此类情况可至相应科室接受专业指导。在营养师指导下调整饮食结构，并开具适当营养补充剂可能是常见处理方式。
5.消化内科
消化内科负责胃肠道、肝胆胰腺等器官疾病的诊治，包括慢性腹泻、脂肪泻等。某些类型地中海贫血可能导致铁沉积于肝脏及其他器官中，引起相关症状，此时应考虑转介至该科室。消化系统检查如超声波扫描或内窥镜检查是常选手段，在此处可进一步评估肝脏和其他器官状态。
地中海贫血需注意避免高铁食物摄入过多，以免加重铁负荷。定期复查血常规和铁蛋白水平，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-29 22:18
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
