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混合性结缔组织病是同时或者是不同时具有系统性的红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿关节炎等疾病的混合表现。血液中有高低度效价的斑点型和高低度抗体的疾病。疾病早期病人会表现出乏力、手指肿胀或者是肺部炎性改变、肌痛、肌无力、食管功能障碍、淋巴结肿大等症状。在缺少典型的特征性表现时，患者因不明原因的发热而就诊，这些都是混合型结缔组织病的临床表现。
2021-07-23 16:27
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。
