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婴儿早期良性肌阵挛什么时候消失

发病时间:不清楚

婴儿早期良性肌阵挛什么时候消失

补充说明:婴儿早期良性肌阵挛什么时候消失

2021-07-29 17:29

肌阵挛 头部 上肢 神经 发育

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李艳敏 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长帕金森病及相关运动障碍病,睡眠障碍,脑血管病,焦虑抑郁状态等疾病的诊治。

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婴儿早期良性肌阵挛一般在12到18个月后可消失。婴儿早期良性肌阵挛,是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现,出现年龄在1到12个月,男孩多于女孩,临床可表现为头部、双上肢及肩部快速抖动或强直样收缩,类似战栗运动,发作时可伴有眨眼。每次发作持续2到4分钟,发作时小儿意识无损伤,反应正常,本症为婴儿期一过性的良性运动症状,一般不需特殊治疗。也有少数患者存在轻度神经发育问题,建议在婴儿发病时可以进行密切观察,有特殊情况及时送医治疗。

2021-12-20 12:23

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病: 克雅氏病 原发性癫痫 原发性阅读癫痫 新生儿惊厥 致死性家族性失眠症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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