发病时间：不清楚
补充说明：唐氏筛查结果异常怎么办
2021-05-12 15:05
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唐氏筛查结果异常如何处理，主要取决于异常的严重程度和异常类型。首先，如果存在21三体或18三体的严重风险，则需要进一步的无创DNA检测。第二，如果21三体或18三体的结果表明有高风险，在这种情况下必须做羊膜穿刺术，因为当风险很高时，必须进行诊断性检查，羊膜穿刺术就是诊断。第三，如果结果表明开放性神经管缺陷是高危的，这种检测往往表明胎儿存在结构异常。后期需要做系统B超检查，排除胎儿是否有神经管缺损。
2021-06-04 23:09
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病： 小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
