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地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
补充说明：地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
2021-07-06 14:07
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地贫一般指地中海贫血，地中海贫血携带者生出来的孩子可能会有轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血的情况。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷引起珠蛋白基因异常所致，多发于地中海区域。
1、轻度地中海贫血
地中海贫血携带者，如果父母携带地中海贫血突变及缺陷基因，可能会导致孩子患有地中海贫血。如果是轻度的地中海贫血，孩子可能会出现轻度面色苍白、乏力、头晕等症状，一般不影响正常的生长发育。
2、中度地中海贫血
中度地中海贫血的孩子可能会出现中度面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状，还可能会出现脾脏肿大的现象。此时可以在医生的指导下使用地拉罗司分散片、去铁酮片等药物进行治疗，必要时可以通过造血干细胞移植进行治疗。
3、重度地中海贫血
重度地中海贫血的孩子可能会出现发育迟缓、进食困难、腹部肿胀等症状，还可能会伴随骨骼畸形的现象。此时可以通过脾切除术的方式进行治疗，术后还要注意多休息，避免过度劳累。
除此之外，还可能会出现地中海贫血的现象。如果孩子出现地中海贫血，建议及时到正规医院进行相关检查，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2023-01-13 19:03
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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