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特发性肺纤维化如何治疗

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化如何治疗

补充说明:特发性肺纤维化如何治疗

2021-07-20 15:51

特发性肺纤维化 乙酰半胱氨酸 低氧血症 呼吸困难 肺纤维化 心肺功能衰竭

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王炳乾 主治医师 十堰市中医医院 三甲

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特发性肺纤维化可采用糖皮质激素治疗,如甲基强的松,通常采用短期高剂量冲击疗法,随后逐渐减量以维持长期疗效。
抗氧化治疗也是一种选择,例如使用大剂量的N-乙酰半胱氨酸,对特定基因型的患者有益。抗纤维化药物也是治疗方案的一部分,吡非尼酮能帮助减缓疾病进程并保护肺功能。若出现低氧血症,应给予吸氧以改善呼吸困难。若病情进展至晚期肺纤维化,严重时可能引发心肺功能衰竭,肺移植可能成为治疗考虑。

2021-08-02 11:58

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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